Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
Görev ve Sorumluluklar:
- Hammadde, yarı mamul ve bitmiş ürün analizlerinin GMP kurallarına uygun şekilde gerçekleştirilmesi
- Analiz sonuçlarının kayıt altına alınması, yorumlanması ve raporlanması
- HPLC, GC, UV, IR gibi analitik cihazlarla rutin testlerin yapılması
- Laboratuvar ekipmanlarının kalibrasyon, bakım ve validasyon süreçlerine destek verilmesi
- Sapma, OOS ve OOT durumlarının araştırılması ve raporlanması
- SOP'lara (Standart İşlem Prosedürleri) uygunluk sağlanması
- Denetimlere (TİTCK, FDA vb.) hazırlık süreçlerine aktif katılım
Aranan Nitelikler:
- Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Eczacılık veya ilgili bölümlerinden mezun
- İlaç sektöründe Kalite Kontrol alanında en az 3 yıl deneyim sahibi
- HPLC, GC ve diğer analitik cihazlarla çalışma deneyimi
- GMP, GLP ve ilgili kalite sistemleri konusunda bilgi sahibi
- Takım çalışmasına yatkın, analitik düşünen ve detaylara önem veren
- Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış
22 Tem 2025;
from:
kariyer.net