Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
Yarım asrı aşkın tecrübesiyle küresel bir oyuncu olan Nobel, 1954 yılında tamamen yerli sermayeli bir şirket olarak kurulmuştur.
Türkiye’de 3, Kazakistan ve Özbekistan’da 1’er tane olmak üzere toplam 5 üretim tesisiyle faaliyet gösterirken 24 dış ülkede de kendi organizasyonları ile tanıtım ve satış çalışmalarını yürütmektedir.
Alanında uzman yaklaşık 4.000 kişilik kadrosu bulunan Nobel, uluslararası standartlara göre ürettiği nitelikli ürünlerini yaklaşık 50 ülkeye ihraç etmektedir.
Misyonumuz; “Sağlık için her şeye değer” inancı ile çalışarak, yaşam kalitesini yükseltmektir.
Düzce Fabrika ve ArGe Direktörlüğü’nde görevlendirilmek üzere ''Proses Geliştirme Uzmanı'' kadromuza başvurularınızı bekliyoruz.
Aranan Nitelikler:
- Üniversitelerin Eczacılık, Kimya Mühendisliği ve Kimya bölümlerinden mezun,
- İlaç üretim süreçleri ve üretim teknolojisi uygulamalarında en az 2 yıl deneyimli,
- GMP, GLP ve iş güvenliği konularında deneyimli,
- Tercihen SAP ve Qmex sistemleri hakkında bilgi sahibi,
- Pozisyonun gerekliliklerini karşılayacak şekilde yazılı/sözlü İngilizce bilgisine sahip.
İş Tanımı:
- ArGe tarafından geliştirilen ürünlerin proses validasyon süreçlerini yürütmek,
- Ürün yaşam döngülerinde yer alan tüm değişiklikler için bilimsel verilere dayanarak değerlendirmeler yapmak,
- Ürünlerin kritik kalite parametrelerini dikkate alarak üretime transferi öncesinde üretilebilirliğini ve proses tasarımını gözden geçirmek, gerekli düzenlemelerin yapılmasını sağlamak,
- Mevcut ürünlere ait üretim proseslerinin iyileştirme, ölçek büyütme/küçültme, alternatif kaynak ve verimlilik çalışmalarının teknik taraflarını yönetmek,
- Sorumlu olduğu ürün grubuna ait proses validasyon çalışmaları öncesinde gerekli risk analiz sürecini yönetmek, validasyon çalışmalarına ve sonuçların bilimsel değerlendirilmesine katkı sağlamak,
- Ürünlerin kritik kalite özelliklerinin süreç performanslarını istatistiksel olarak analiz etmek ve iyileştirme alanlarını belirlemek,
- Tekrar eden proses sapması ve müşteri şikayetleri için kök neden analizlerinin yapılmasına liderlik etmek, düzenleyici ve önleyici faaliyetlerin zamanında tamamlanmasını sağlamak,
- Sorumlu olduğu ürünlere ait prosesler ve ilaç üretim teknolojileri konularında eğitim vermek ve gerekli bilgilendirmeleri yapmak,
- SAP sisteminde ilgili kontrolleri yapmak, kalite yönetim sistemine ait dokümantasyon, sapma ve araştırmalar ile değişiklik kontrol süreçlerini yürütmek.
28 Tem 2025;
from:
kariyer.net