Validasyon Uzmanı

Humanis
Tekirdağ Tam günden Tam zamanlı

Açıklama:

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

“Ne Mutlu Bir Derde Derman Olana” anlayışı ile kurulan ve ülkemizin en hızlı büyüyen ilaç firmalarından birisi olan Humanis, Güvenilen ve sevilen bir sağlık markası olmak vizyonuyla Türkiye’ye ve dünyaya “İnsan Odaklı” felsefesi ile sağlık çözümleri sunmak için 10 yılı aşkındır çalışıyor.

Tecrübemiz, inovasyon gücümüz ve insan merkezli değerlerimizden aldığımız güç ile Türkiye'nin en önde gelen ilaç firması olma hayalimize her gün bir adım daha yaklaşıyoruz. Hayalimize ulaşma ve sağlığı herkes için erişilebilir kılma yolumuzda aradığımız yol arkadaşı sen olabilirsin.

Daha iyi bir gelecek yaratmak için tutkulu bir ekibin üyesi olmak ister misin?

Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi'nde faaliyet gösteren üretim tesisimiz için Validasyon ve Teknoloji Transferi Müdürlüğü'nde görev almak üzere '' Validasyon Uzmanı '' arayışımız bulunmaktadır.

Genel Nitelikler

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Biyoloji veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
  • İlaç sektöründe Proses Validasyonu ve Teknoloji Transferi süreçlerinde en az 3 yıl tecrübeli,
  • Microsoft Office programlarını iyi şekilde kullanabilen,
  • İyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip,
  • Yoğun çalışmaya uyum sağlayabilecek,
  • Risk analizi konusunda deneyimli,
  • Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,
  • Çerkezköy, Saray, Kapaklı, Çorlu, Ergene civarında ikamet eden veya edebilecek olan.

İş Tanımı

  • Organizasyon bünyesindeki ilgili tüm departmanlar ile beraber kaliteyi güvence altına alan sistemler kurmak, denetlemekten sorumlu olmak,
  • Tesis genel dosyasında belirtilen kalite güvence sistemi ile ilgili prosedürleri hazırlamak, devam ettirmek ve çıkabilecek problemlerin çözüme ulaştırılabilmesi için gereken aksiyonları almak,
  • Müşteri ve Otorite denetim çalışmalarında yer almak,
  • Yıllık validasyon master planlarını hazırlamak ve güncel tutmak,
  • Validasyon çalışmalarını diğer bölümler ile organize etmek ve zamanlamalarını takip etmek,
  • Validasyon protokollerini hazırlamak,
  • Validasyon çalışmalarına ait sonuçları toplamak, değerlendirmek ve raporlamak,
  • Gerektiği durumlarda risk analizlerini yaparak sonrasında alınması gereken aksiyonları belirlemek,
  • Validasyon Çalışmaları ile ilgili değişiklik, sapma, DÖF gibi süreçlerin yönetilmesi ve ilgili aksiyonların takibini yapmak.

Humanis olarak, yetenek kazanımı süreçlerimizde çeşitliliği, eşitliği ve kapsayıcılığı önemsiyoruz. Herkese fırsat eşitliği sunuyor ve farklılıkları kucaklıyoruz. Ekibimize katılmak isteyen tüm adayları adil ve şeffaf bir değerlendirme sürecine davet ediyoruz.


25 Tem 2025;   from: kariyer.net

Benzer boş pozisyonlar

  • Polifarma İlaç
  • Tekirdağ
Açıklama: GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun, Tercihen Analitik Kimya alanında yüksek lisans derecesine sahip, İlaç endüstrisi analitik geliştirme çalışmalarında minimum 3 yıl ...
4 gün önce
  • Polifarma İlaç
  • Tekirdağ
Açıklama: GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI · Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun, · Analitik Kimya veya Farmasötik Kimya alanında yüksek lisans/doktora derecesine sahip, · Yurt dışı yazışmaları takip edecek iyi ...
bir gün önce
  • RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC .A.Ş.
  • Tekirdağ
Açıklama: GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun, İlaç sektöründe ilgili alanda en az 3 yıl deneyimli, Yeni ürün transferleri, ürün analitik metotlarının geliştirilmesi ve validasyonu, temizlik ...
bir gün önce
  • EXELTİS İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
  • Tekirdağ
... ekibimize katılacak Kalite Güvence Uzmanı/Kıdemli Uzmanı arıyoruz. Eğer sen de ... özellikle Kalite Güvence Sistemleri, GMP, validasyon ve kalifikasyon konularında en az ... İş Tanımı Kalite Güvence Uzmanı / Kıdemli Uzmanı olarak aşağıdaki görevlerde aktif rol ...
4 gün önce