Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
- Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
- Tercihen Analitik Kimya alanında yüksek lisans derecesine sahip,
- İlaç endüstrisi analitik geliştirme çalışmalarında minimum 3 yıl deneyimli,
- Analitik metot geliştirme/metot validasyonu çalışmaları konusunda tecrübeli,
- Takım çalışmasına yatkın, iletişim, müzakere becerisi yüksek,
- Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,
- GMP ve GLP uygulamalarına hâkim,
- Literatürü takip edecek seviyede İngilizce bilgisine sahip,
- MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
- Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
- Tekirdağ, Kırklareli bölgesinde ikamet eden veya kısa sürede edebilecek olan,
İŞ TANIMI
- Başlangıç maddeleri ve bitmiş ürün için analitik metot geliştirme ve analitik metot validasyon / verifikasyon çalışmalarını yürütmek,
- Analitik metot geliştirme, verifikasyon ve validasyon çalışmaları tamamlanan ürünlerin ruhsatlandırılması için gerekli teknik dokümantasyonu tamamlamak,
- İlaç üretimi yapılan alanların temizlik validasyon süreçleri kapsamında gerekli analizleri gerçekleştirmek ve raporlamak,
- Ürünlere ait kullanım stabilitesi, stres çalışmaları ve fotostabilite çalışmalarını gerçekleştirmek ve raporlamak,
- Ruhsat dosyası için gerekli olan 3.2.p.2 Pharmaceutical Development çalışmaları gerçekleştirmek ve raporlamak,
- HPLC, UPLC, UV, AAS ve bunun gibi analitik cihazları kullanabilmek.
28 Tem 2025;
from:
kariyer.net